Foto de un gran equipo humano ilusionado en un proyecto político desde Leganés para Leganés "Somos Leganés" aquí os dejamos la información:

El Partido Bloque Social  de Leganes incluye
a todas las personas sin discriminar a ningún colectivo por razones de sexo,
religión, diversidad funcional, raza. Todos los miembros forman parte de la
asamblea, en la que prima la transparencia.

►Ambas formaciones se reclaman defensoras de los Derechos Humanos

►"Lucharemos por crear la figura del Defensor de la Persona con Diversidad Funcional"

Han pasado unos días desde que PBS Leganés, liderado por Ángel Luis García Martínez, e IGRE (Partido por la Igualdad Real) sellaran su acuerdo para concurrir juntos a los próximos comicios locales en Leganés. Nuevocronica.es ha hablado con los portavoces de ambos partidos, en el caso de IGRE el propuesto para Leganés ha sido Carlos Villota. Ambas formaciones se felicitan por el entendimiento alcanzado y fijan sus objetivos en la defensa de los Derechos Humanos así como la implantación del Defensor de la Persona con Diversidad Funcional o la adaptación de las zonas de juegos infantiles en el municipio, entre otras cuestiones que nos detallan de primera mano. De momento, aseguran que batallarán por obtener un concejal.

Carlos Villota, Igualdad Real (IGRE)

P: ¿Quién es Carlos Villota?

R: Tengo 26 años y soy de Madrid. Trabajo en la Cooperativa Altavoz, una entidad de integración social y sin ánimo de lucro dedicada a la accesibilidad cognitiva, lectura fácil y donde se habla sobre los derechos de las personas con diversidad funcional. Y ahora, en el terreno político, estoy con IGRE, cuya presidenta a nivel nacional es Antonia Alba.

P: ¿Es su primera incursión en política?

R: Así es. Yo nunca había estado en política y es la primera vez para mí. Se trata de un proyecto nuevo. No tengo la experiencia, pero sí la ilusión y las ganas de querer cambiar las cosas.

P: ¿Cómo ha desembarcado en Leganés?

R: Por el acuerdo alcanzado entre PSB y mi formación. Vamos a ir juntos de cara a mayo e IGRE no tenía nadie en el municipio y yo estoy encantado de haber sido designado como portavoz de mi formación para este lugar.

P: ¿Qué le parece Leganés?

R: Por lo que he podido conocer y voy conocido, una ciudad con grandes oportunidades por sus servicios y población y donde queda mucho margen de mejora en cuestiones sociales.

P: ¿Cómo valora el acuerdo alcanzado entre ambos partidos?

R: Como algo muy beneficioso para ambas partes.

P: ¿Cuáles son los puntos en común?

R: Nos hemos unido a ellos porque, desde IGRE, queremos que todas las personas sean tratadas por igual, tanto hombres como mujeres, personas con discapacidad y quienes no la tienen. Con PBS encontramos similitudes a la hora de luchar por los intereses reales de los ciudadanos, que es lo que nos interesa.

P: ¿Cuál es la ideología?

R: Pues ni de izquierdas ni derechas, sino de derechos.

P: ¿Algún objetivo concreto ya definido?

R: Nosotros, junto con PBS, pretendemos lugares más accesibles para las personas con diversidad funcional y también interesarnos por aquellos colectivos con problemas y que no estén tan visibilizados. Queremos que de este acuerdo se lleve la inclusión por bandera. En definitiva, ayudar a quien lo necesite y facilitar la vida a los ciudadanos de Leganés en todo lo que se pueda.

P: Habiendo esta dicotomía, ¿quién encabezará las listas?

R: De manera oficial no se sabe nada. Sea cual sea la decisión, será buena.

P: ¿El objetivo, un concejal?

R: Ojalá podamos llegar a ello, sí. Sería toda una posibilidad para tener voz y luchar por lo que nos hemos propuesto.

P: ¿Qué otras pretensiones políticas tiene IGRE?

R: Queremos llegar a las elecciones europeas y para ello hay que conseguir firmas. Y también a nivel nacional. En Leganés estamos porque PBS quería juntarse con nosotros.

Ángel Luis García, PBS Leganés

Pregunta: ¿Por qué esta unión?

Respuesta: Porque IGRE lucha por los Derechos Humanos, que es lo que busca PBS, y por la igualdad en su más amplio sentido.

P: ¿Qué os aporta?

R: La custodia compartida, que desde PBS no lo habíamos estudiado bien. Creemos necesario que para las personas separadas no haya maltrato por ninguna parte y exista siempre esta opción.

P: Ya ha comentado Villota que no está definido quién encabezará la lista...

R: Eso es. Aunque eso realmente nos da igual. Lo que pretendemos es un proyecto fuerte en común más que los puestos. Queremos un Leganés diverso que es lo importante. Pronto se confirmará quién será el número uno. Sí podemos decir que estará entre Villota y yo mismo, Ángel Luis García Martínez.

P: ¿Hay líneas rojas?

R: Si la persona que encabece no tiene diversidad funcional, sí lo serían los tres siguientes. Y están muy a favor de las personas con diversidad funcional y respetan al 100% esta línea roja que propone PBS.

P: ¿Cuál será el nombre definitivo de la coalición?

R: Pues estarán ambos nombres unidos, IGRE-PBS. Y podemos decir que ningún partido, hasta el momento, ha hecho eso, poner el nombre de ambas formaciones en la hoja de candidatos y candidatas. Seguramente sacaremos los dos logos y será paritaria. No borramos ninguno.

P: ¿Qué puntos programáticos trazados resaltaría?

R: Además del novedoso de la custodia compartida, es muy importante la puesta en marcha de la figura del Defensor de la Persona con Diversidad Funcional. Poder hacer más accesible los edificios públicos de Leganés, así como la adaptación de todos los parques infantiles para los menores con diversidad funcional. Esto es, aportar alternativas sociales porque, en Leganés, ni hay ni se las espera si seguimos con lo que actualmente tenemos. El espíritu con nos hemos unido es querer un Leganés diverso donde todos y todas seamos capaces de hacer cosas.

Los recortes en las ayudas a la
dependencia han cambiado considerablemente la calidad de vida de las personas
con diversidad funcional, es decir, las mal llamadas "discapacitados". Por
ello, el Partido Bloque Social de Leganés (PBS Leganés) hacemos pública nuestra
demanda. de la creación de un Defensor de personas con diversidad funcional.

Desde
el Partido Bloque Social en Leganés. Demandamos a nuestros gobernantes del
Ayuntamiento, que queremos el Defensor de las personas con diversidad funcional
en Leganés. Ya que lo demás pueblos del sur como Alcorcón, Fuenlabrada, Getafe,
Móstoles ya lo tienen.
Se trata de una figura que ya funciona en varios ayuntamientos de toda España.
En la página web del Ayuntamiento de Alcorcón se enumeran las
funciones de Moisés Escobar, trabajador social que ocupa dicho cargo en el
municipio:

• 
  Defiende los derechos de todos los
  discapacitados.
• 
  Requiere a las instituciones el
  cumplimiento de la legislación vigente.
• 
  Informa sobre edificios y proyectos de
  obras.
• 
  Nuevos desarrollos urbanísticos.
• 
  Proyectos de movilidad.
• 
  Iniciativas de empleo para
  discapacitados.
• 
  Atender demandas de Servicios: pisos
  tutelados, plazas residenciales, ect.
• 
  Recoger solicitudes.
• 
  Tramitar reclamaciones.
• 
  Impulsar campañas de información.

Desde
el partido bloque social defienden la creación de esta figura
debido a la vulnerabilidad del colectivo al que se le prestan escasas
ayudas. Además, en los últimos años las medidas enmarcadas en la ley de
dependencia han visto reducido su presupuesto en casi un millón y
medio de euros, según un informe de la Asociación de Directores de Servicios
Sociales publicado el pasado mes de febrero.

Por eso desde el Partido Bloque Social
en Leganés demandamos a nuestro gobierno de Leganés que se ponga manos a la
obra para que haya en Leganés el Defensor de personas con diversidad funcional.

Ludópata en rehabilitación.

Se
aproxima la navidad y con ella llega una época complicada para nuestros
asociados. La Loteria de navidad, no estamos en contra de los juegos o sorteos
por que la mayoría de la sociedad disfruta de ellos.
Pero es una gran presión para nosotros. Familia que se intercambia billetes,
madres que ofrecen papeletas para los viajes de sus hijos, anuncios de una vida
mejor y de la magia del premio en televisión y radio a todas horas.

Nos
gustaría concienciar a la sociedad a que no todo el mundo puede jugar, y que en
ocasiones personas que no conocen el problema son muy insistentes con esto.
Se toman como un feo que una persona no quiera comprar un boleto de la rifa de
su hijo. O que no compre a medias un billete de loteria de navidad.magina que
es tu cumpleaños y traes unos bombones a tu trabajo y ves que un compañero no
coge de la caja, quizá le preguntes por que, y le insistirás para que se tome
uno. Y él te dice que NO de una manera que puede ser hasta brusca. ¿Te has
parado a pensar que quizá tienen un relleno de licor y se lo estás ofreciendo a
un alcohólico en rehabilitación? ... Seguro que no era tu intención ponerle
violento, no tienes por que saberlo.

Es
muy importante que la sociedad tome conciencia de que el juego, sea el que sea,
para algunas personas es muy dañino.

Para
mas informacion sobre ludopatía Asociacion para la Prevencion y Ayuda al
Ludopata. 914076899 // 658699543https://www.apalmadrid.org
@Apalmadrid

El
día 3 octubre PBS LEGANES participo en la manifestación de las personas
celíaca. Que pedía que la comida sin gluten tenga el mismo precio que la
comida con gluten. Porque el pan de los celiacos vale 9 euros el kilo
Mientras a nosotros el pan nos cuesta 50 céntimos. Porque creemos en los
derechos humanos y porque vemos que lo que está pidiendo es justo y necesario.
Por eso PBS LEGANES participó en la manifestación de los celiacos por un
precio justo. Organizaron aquí Madrid la asociación de celiacos en acción.
#Quenopare

El pasado día 19 de octubre de 2015 a
las 18:00 tuvo lugar una charla con el propósito de dar a conocer la realidad
de los celiacos en el centro cívico Julián Bestiario en el que tuvimos el
placer de disfrutar de la presencia de Lucía Gemma presidenta de la Asociación
de Celiacos en Acción así como el perdiodista Adrián Agudo. Esta charla fue
organizada por el partido Bloque Social de Leganés.

Catalogada
como 'la enfermedad gourmet' por el alto precio de los alimentos sin gluten.

El
coloquio fue organizado por el PBS en colaboración con Celiacos en
Acción, algo queda claro después de escuchar la charla didáctica del
pasado lunes es que, aún, queda mucha información por conocer sobre los
celiacos. No todos los temas, que aparentemente parecen ser de dominio público,
los conocemos tan en profundidad como pensamos.

Precisamente,
por eso Ángel Luis García, del Partido Bloque Social, junto con la asociación
Celiacos en Acción organizaron esta mesa informativa, en el C.C Julián Besteiro
de Leganés, con el objetivo de "dar a conocer la realidad del celiaco".

Familias,
afectados, padres de afectados acudieron a escuchar lo que empezó siendo la
ponencia de Lucía Gemma, Presidenta de Celiacos en Acción, y Patricia, madre de
hija celiaca, y terminó por ser un debate interactivo donde todos preguntaban e
intercambiaban sus vivencias.

La enfermedad celiaca es autoinmune y se caracteriza por la inflamación crónica del intestino producida por la intolerancia al gluten, un conjunto de proteínas que encontramos, especialmente, en el trigo. Como explicó Lucía, "el gluten nos hace de lija en las vellosidades del intestino produciendo grandes complicaciones. Algunos de los síntomas asociados son la hemorragia nasal, fibromialgia...".

"En
España nos encanta hablar de integración pero estamos discriminados"

Es
la de los celiacos una lucha diaria para normalizar su situación y pelar en pos
de la integración. Una batalla constante por poder comer en restaurantes, en
universidades (donde no encontramos menús sin gluten), ir a cumpleaños... En ese
sentido la Presidenta comentaba que "hay muchísimos sitios donde no podemos ir
a comer. Tengo tres hijos, los tres celiacos. Cuando el mayor ha estado
ingresado en el hospital yo no podía bajar a comer al restaurante. ¿Y los
estudiantes universitarios celiacos? Se tienen que buscar la vida. Y, en el día
a día, quitarte de muchas cosas. Yo, de pequeña, no iba a ningún cumpleaños. No
nos tenemos que conformar, hay que exigir".

Patricia,
la otra madre que daba la charla, explicaba que "cuando fue el cumpleaños de mi
hija pequeña tenía claro que no se iba a quedar sin tarta. Me esforcé para
conseguir una sin gluten y me costó 50 euros, pero sin tarta en su cumpleaños
no se iba a quedar. Y todos los niños comieron de esa tarta porque todos
podemos comer alimentos sin gluten".

Ésa
es otra dura pelea, la de los precios y el soporte económico de esta
enfermedad. En la tarde de ayer, dieron muchos datos interesantes. Mientras una
barra de pan normal cuesta 60, 70 céntimos, el kilo de pan para un celiaco es
de nueve euros. Tres magdalenas por cuatro euros o 150gr de galletas por tres
euros son algunos ejemplos. "Con las galletas a ese precio y con tres hijos
pequeños, imaginaos el coste de los desayunos", explicaba Lucía Gemma.

Y
en su caso, tiene suerte porque la pareja trabaja. Pero hay otras familias,
como la de Patricia, que se encuentran en desempleo. En ese sentido,
reivindicaron que no existe ningún tipo de ayuda para paliar el desgaste
económico que produce la enfermedad; toda vez que se calcula que el 1% de la
población nacional es celiaca. En palabras de Ángel Luis García, "en Leganés
hay alrededor de 200 personas celiacas".

"No
entramos en estadísticas"

Pero,
no sólo en lo económico no obtienen ayudas sino que tampoco en la obtención de
datos. "La Seguridad Social no nos da una cifra de afectados. No tenemos un
censo, y lo queremos. Dicen que es protección de datos pero nosotros no
pretendemos saber quiénes sino cuántos; la cifra. Otros afectados sí la tienen,
¿ por qué nosotros no? ¿por qué nos excluyen? Ni el Defensor del Pueblo Europeo
quiere saber de nosotros. Ni los políticos. Salvo Podemos que nos lleva en su
programa y Cs que ha hablado con nosotros", denunciaba Lucía. De representantes
políticos locales, tan sólo acudieron al acto Ricardo López y Antonio Almagro,
ambos concejales de ULEG.

Celiacos
en Acción no te pedirá 50 euros por asesoramiento. Es diferente a otras
asociaciones. Pero, como ellos mismos indican quienes tienen que asesorar son
los médicos. "Ése es otro problema. Tenemos que exigirles que nos informen.
Cuando te diagnostican como enfermo celiaco te dan la tarjeta de una asociación
y no te dicen nada más. No hay protocolo de actuación y cada médico procederá
como quiera. Incluso con los medicamentos tenemos problemas. Sigue sin haber etiquetado
en todos y hay que preguntar en la farmacia" explicaban las ponentes a El
Buzón, único medio que cubrió el acto.

En
definitiva, una persona celiaca tiene que prestar mucha atención en su día a
día. En la charla, explicaron que un celiaco debe tener sus ollas y sartenes
exclusivas para evitar la contaminación. También, estar atentos en el mercado
porque muchas veces con el cuchillo que, en una charcutería, se ha cortado una
empanada pueden cortar el pollo que pida un celiaco, en cuyo caso habría, de
nuevo, un problema de contaminación.

Finalmente, tras hora y media terminó
este acto que pretendía revindicar mayor atención y ayudas para el colectivo de
celiacos y un acercamiento a la realidad de este tema. Lo consiguieron y
prometieron seguir batallado e informando.

Las Lavanderías de la Fundación ONCE
devuelven la ropa sucia a los Hospitales

Según una auditoria, más de un tercio de
la ropa de los 19 hospitales públicos madrileños se considera "no utilizable":
llega sucia (17%), arrugada (12%) o no vuelve parte de la que se envió a lavar.
La Comunidad de Madrid sacó a concurso el servicio de lavandería de 19
hospitales públicos madrileños -los de gestión directa- en agosto de 2013. La
Consejería de Sanidad, entonces dirigida por Javier Fernández-Lasquetty,
aseguró que al privatizar el servicio se ahorrarían más de 36 millones. Pasados
dos años, el balance de aquella operación es desastroso, según reconoce el
propio Gobierno regional y muestran los datos de una auditoría interna.El 35,4%
de la ropa que llega a los centros desde la lavandería externa es "no
utilizable". Porque llega sucia, arrugada, húmeda, con manchas... La calidad
del servicio es "mala", concluyen los auditores, contratados por la propia
Consejería para evaluar de forma independiente cómo funciona el servicio.

La
unión de dos empresas (Flisa y Laundry Center) pertenecientes a la Fundación
ONCE ganó en octubre de 2013 el concurso para lavar la ropa hospitalaria
durante cuatro años por 47,5 millones de euros. Los 19 centros envían desde
entonces los pijamas y las sábanas sucias a cuatro lavanderías distintas -en
Mejorada del Campo, Huete (Cuenca), Fuenlabrada y Segovia-, que devuelven,
según la auditoría, un 12,5% de la ropa arrugada, un 8,9% sucia, un 8% con
manchas y un 5% húmeda. Se trata de una media. Al hospital de La Paz, por
ejemplo, llega el 18,5% de la ropa con suciedad, mientras que al infantil Niño
Jesús, el 15,5%, según el detallado análisis que elaboraron los auditores entre
mayo y julio pasados, y que fue entregado en agosto.

asi la mitad de los hospitales envían la
colada a la lavandería de Mejorada del Campo, la antigua Lavandería Central
Hospitalaria. Este centro era de gestión pública hasta que el Gobierno regional
decidió cedérselo al ganador del concurso. La concesionaria estaba obligada a
contratar a los trabajadores interinos y eventuales que lo solicitaran, pero
les ofreció un sueldo un 46% menor. De ganar 1.100 euros pasaban a cobrar 640.
Fueron a la huelga. Con servicios mínimos del 50% porque Sanidad consideró que
los paros suponían un riesgo para la salud pública. Tras 42 días de huelga,
consiguieron una subida: 800 euros. Los sindicatos criticaron la "precarización
del empleo" que suponía la privatización.La auditoría señala "fuertes
divergencias" en los niveles de calidad que dan las cuatro lavanderías. La de
Mejorada del Campo destaca porque el 42,2% de la ropa que llega es "no
utilizable". Solo la supera Huete, con el 43,3%, aunque este centro solo lava
la ropa de un hospital, el Gregorio Marañón. En Mejorada se da también el peor
porcentaje de ropa con suciedad: el 11%. Las otras tres están por debajo del
6%. "La mayor problemática se sigue concentrando en la planta de Mejorada del
Campo", concluye la auditoría, que apunta a "problemas de control de calidad
interno", acumulación de "ropa semiprocesada en determinados puntos" que
dificulta el planchado y "problemas de productividad".
El informe de auditoría también señala otro problema: el 4,9% de la ropa que se
entrega en un hospital pertenece a otros centros. Además, en muchas ocasiones
se registraron mermas; es decir, que llegaba menos ropa de la que había salido
el día anterior. Ese es uno de los problemas que denunció el sindicato de
médicos Amyts en junio pasado. "Durante los fines de semana se entrega un
uniforme el viernes y hay dificultades para tener más uniformes para sábado y
domingo durante la guardia", se quejaron. Se referían al hospital de La Paz,
donde según relatan, la gerencia "ha optado por comprar durante este año
material textil nuevo: uniformes, batas, ropa de cama, etcétera". Hasta el
punto de "agotar esta partida presupuestaria en febrero"."La lavandería central
se gestionó mal para justificar su venta", asegura José Manuel Freire, portavoz
de Sanidad del PSM en la Asamblea de Madrid, que ha hecho varias preguntas
sobre la cuestión. "Dijeron que lavar un kilo de ropa allí costaba 1,3 euros y
en una lavandería industria, 0,7. Pero ¿y la calidad?", se pregunta.

En esta web del partido
político pbs Leganés, se ponen noticias de todo tipo no solamente de
la once tanto buenas como malas. Todo está consensuado por el 65% de la
asamblea PBS LEGANES. Nuestro secretario general del partido que como sabemos es
vendedor de la once. Para que no tomen represalias de la once contra nuestro
compañero y secretario general PBS LEGANE.

Queremos
dejar claro esto está consensuado por 65% asamblea del PBS Leganés.

Hola
compañeros y compañeras como sabéis PBS LEGANES somos vecinos y vecinas de
Leganés pero la política nacional también nos incluye en muchos aspectos por
eso desde PBS LEGANES queremos decir a todos los partidos políticos de España
que incluya personas con diversidad funcional entre los 3 primeros puestos de
la lista electoral.

Ángel Luis García, vecino de Zarzaquemada, candidato a las primarias de Unidad Popular

Ángel Luis García, vecino de Zarzaquemada, candidato a las primarias de Unidad Popular.

Por encima de todo Ángel tiene un sueño que persigue mientras duerme y también en la vigilia; "deseo, por encima, de todo que las personas que tienen diversidad funcional estén plenamente integradas en la sociedad". Es una meta que ocupa su tiempo y, precisamente, le ha llevado a meterse en la política. Dicen que si uno desea cambiar las cosas debe estar dentro del sistema, seguramente por eso, este vendedor ambulante de cupones, desde hace 10 años, se ha convertido en el Secretario General del Partido Bloque Social de Leganés y además candidato a las primarias de Unidad Popular (hasta hace unos días Ahora en Común). Votaciones que se cierran hoy a las 23h.

Ángel es una persona tranquila, con mesura pero que no para quieto. Últimamente ha estado muy ocupado con la organización del evento "Conozca la realidad del celiaco", luchando en diversas marchas en Madrid o apoyando a varias asociaciones...

P: ¿Qué es la diversidad funcional?
R: Se trata de un colectivo amplio en el que tienen cabida todas las personas con capacidades y cualidades distintas. En diversidad funcional, está desde una persona invidente, una persona sorda, gente con discapacidad física y por supuesto personas con enfermedades mentales. Queremos incluir a todos y que estén plenamente integrados en nuestra sociedad. Se ha avanzado pero queda por conseguir derechos.
Yo tengo un 47% de discapacidad y tengo que dar las gracias a mis padres por tratarme como alguien totalmente normal. Eso es lo correcto.

P: ¿Siempre has tenido inquietudes políticas?
R: Se puede decir que sí. Mi interés por la política comienza en mi colegio, el Andrés Segovia de Leganés. Me presentaba a delegado de clase para representar a mis compañeros y compañeras.
Y un día, después de la etapa académica vi a unos chavales que estaban dando información sobre proyectos para Leganés. Eran cosas buenas pero ahí vi que había un proyecto que poder desarrollar y éste era la figura del Defensor de las Personas con Diversidad Funcional.

En este punto Ángel nos hace una importante reflexión: "¿cuántos edificios hay realmente adaptados para personas con discapacidad? No queremos unos poquitos, queremos todos. ¿O es que no podemos entrar en todos? ¿Cuál es la verdadera aceptación de las personas con enfermedad mental y cuál el nivel de estigmatización?". Además, hace unos días, hemos conocido la noticia de un estudiante invidente que se le negaba asistir al viaje de fin de curso. Quizás esta figura, que Ángel reclama, resolvería muchos de estos casos.

P: ¿Qué es el PBS?
R: Es un partido político que lucha por las personas. Tenemos mucho interés en las personas con diversidad funcional pero nosotros decimos que diversidad funcional somos todos y esos derechos son de todos. Tiene su base en Madrid y este año también lo creamos en Leganés.

P: Uno de vuestros lemas es que hay que rescatar personas...
R: Efectivamente. Vivimos en una sociedad donde impera el capitalismo y donde los valores sociales se han diluido. Sólo se mira por las empresas y por los bancos. Mientras haya gente pasándolo mal, desahucios, sin poder dar de comer a sus hijos habrá que recatar personas.

P: Y ahora das el salto a las primarias de Unidad Popular...
R: Porque queremos que de cara a las generales haya personas con diversidad funcional que formen parte de las listas electorales y para darnos a conocer en este país. Hay un gran avance en la paridad de hombres y mujeres en las listas, cosa que está fenomenal, pues que también lo haya en nuestro colectivo. P: ¿Por qué es el de Unidad Popular el mejor proyecto para España?
R: Creemos en el bien de las personas y de los colectivos de los ciudadanos y ciudadanas. Es la verdadera alternativa a todo lo que hay. Una candidatura para cambiar desde abajo todo lo necesario.

P: ¿Dónde te ven a corto-medio plazo?
R: Espero que hablando desde el Congreso de los Diputados. Cualquiera de los compañeros y compañeras de diversidad funcional.

P: Un sueño...
R: Que en las listas políticas haya gente con diversidad funcional que tienen todo el derecho a participar y tener voz en la política. Creo que en Unidad Popular conseguiremos que en los primeros puestos de la lista esté alguien del colectivo.

Hasta las 23h de hoy está aún el plazo abierto de primarias de Unidad Popular. Alberto Garzón, salvo contratiempo, será el líder de la lista. Pero, ¿veremos en los siguientes puestos a una persona con diversidad funcional? ¿Será este vecino de Leganés? Esta semana saldremos de dudas.

PBS Leganés crea los 'Premios Diversos'

Por LEGANÉS Publicado el 1 marzo, 2016

El Partido Bloque Social (PBS) de Leganés ha confirmado la creación de los Premios Diversos que ha concedido a distintas personas y asociaciones de Leganés «que luchan por un mundo mejor. La entrega de galardones será el próximo día 13 de marzo con un horario extendido entre las 12 y las 18 horas en el Pub La Española de Leganés (C/. San Andrés, 6).

Los premiados en esta edición son Adrián Argudo (Comunicación), ULEG (Partidos políticos), Begoña (Superación), Fibrosis Quística (Trabajo bien hecho), Celíacos en Acción (Asociación en movimiento y a la Compañía de Teatro Crepaso (Solidaridad). Además desde PBS han concedido un premio especial a Ana Garrido, la funcionaria que destapó la trama Gurtel, también galardonada en la cuarta edición de los premio al independiente del año de ULEG.

Durante la fiesta de entrega de premios de PBS está prevista una una comida de convivencia apta para celíacos y veganos. Las entradas cuestan 6 euros. La mitad dinero que se recaude irá destinado a la Fundación la Sonrisa de Alex.

El aforo está limitado a un máximo de 50 personas. Así las personas interesadas pueden reservar su entrada en el teléfono 691088051 o el el correo electrónico pbsleganes2018@gmail.com.

Leganés acoge una charla informativa sobre los celiacos

Por ADRIÁN ARGUDO Publicado el 21 octubre, 2015.

Catalogada como 'la enfermedad gourmet' por el alto precio de los alimentos sin gluten.

El coloquio fue organizado por el PBS en colaboración con Celiacos en Acción.

♦ ADRIÁN ARGUDO | Si algo queda claro después de escuchar la charla didáctica del pasado lunes es que, aún, queda mucha información por conocer sobre los celiacos. No todos los temas, que aparentemente parecen ser de dominio público, los conocemos tan en profundidad como pensamos.

Precisamente, por eso Ángel Luis García, del Partido Bloque Social, junto con la asociación Celiacos en Acción organizaron esta mesa informativa, en el C.C Julián Besteiro de Leganés, con el objetivo de "dar a conocer la realidad del celiaco".

Familias, afectados, padres de afectados acudieron a escuchar lo que empezó siendo la ponencia de Lucía Gemma, Presidenta de Celiacos en Acción, y Patricia, madre de hija celiaca, y terminó por ser un debate interactivo donde todos preguntaban e intercambiaban sus vivencias.

La enfermedad celiaca es autoinmune y se caracteriza por la inflamación crónica del intestino producida por la intolerancia al gluten, un conjunto de proteínas que encontramos, especialmente, en el trigo. Como explicó Lucía, "el gluten nos hace de lija en las vellosidades del intestino produciendo grandes complicaciones. Algunos de los síntomas asociados son la hemorragia nasal, fibromialgia...".

"En España nos encanta hablar de integración pero estamos discriminados"

Es la de los celiacos una lucha diaria para normalizar su situación y pelar en pos de la integración. Una batalla constante por poder comer en restaurantes, en universidades (donde no encontramos menús sin gluten), ir a cumpleaños... En ese sentido la Presidenta comentaba que "hay muchísimos sitios donde no podemos ir a comer. Tengo tres hijos, los tres celiacos. Cuando el mayor ha estado ingresado en el hospital yo no podía bajar a comer al restaurante. ¿Y los estudiantes universitarios celiacos? Se tienen que buscar la vida. Y, en el día a día, quitarte de muchas cosas. Yo, de pequeña, no iba a ningún cumpleaños. No nos tenemos que conformar, hay que exigir".

Patricia, la otra madre que daba la charla, explicaba que "cuando fue el cumpleaños de mi hija pequeña tenía claro que no se iba a quedar sin tarta. Me esforcé para conseguir una sin gluten y me costó 50 euros, pero sin tarta en su cumpleaños no se iba a quedar. Y todos los niños comieron de esa tarta porque todos podemos comer alimentos sin gluten".

Ésa es otra dura pelea, la de los precios y el soporte económico de esta enfermedad. En la tarde de ayer, dieron muchos datos interesantes. Mientras una barra de pan normal cuesta 60, 70 céntimos, el kilo de pan para un celiaco es de nueve euros. Tres magdalenas por cuatro euros o 150gr de galletas por tres euros son algunos ejemplos. "Con las galletas a ese precio y con tres hijos pequeños, imaginaos el coste de los desayunos", explicaba Lucía Gemma.

Y en su caso, tiene suerte porque la pareja trabaja. Pero hay otras familias, como la de Patricia, que se encuentran en desempleo. En ese sentido, reivindicaron que no existe ningún tipo de ayuda para paliar el desgaste económico que produce la enfermedad; toda vez que se calcula que el 1% de la población nacional es celiaca. En palabras de Ángel Luis García, "en Leganés hay alrededor de 200 personas celiacas".

"No entramos en estadísticas"

Pero, no sólo en lo económico no obtienen ayudas sino que tampoco en la obtención de datos. "La Seguridad Social no nos da una cifra de afectados. No tenemos un censo, y lo queremos. Dicen que es protección de datos pero nosotros no pretendemos saber quiénes sino cuántos; la cifra. Otros afectados sí la tienen, ¿ por qué nosotros no? ¿por qué nos excluyen? Ni el Defensor del Pueblo Europeo quiere saber de nosotros. Ni los políticos. Salvo Podemos que nos lleva en su programa y Cs que ha hablado con nosotros", denunciaba Lucía. De representantes políticos locales, tan sólo acudieron al acto Ricardo López y Antonio Almagro, ambos concejales de ULEG.

Celiacos en Acción no te pedirá 50 euros por asesoramiento. Es diferente a otras asociaciones.

Pero, como ellos mismos indican quienes tienen que asesorar son los médicos. "Ése es otro problema. Tenemos que exigirles que nos informen. Cuando te diagnostican como enfermo celiaco te dan la tarjeta de una asociación y no te dicen nada más. No hay protocolo de actuación y cada médico procederá como quiera. Incluso con los medicamentos tenemos problemas. Sigue sin haber etiquetado en todos y hay que preguntar en la farmacia" explicaban las ponentes.

En definitiva, una persona celiaca tiene que prestar mucha atención en su día a día. En la charla, explicaron que un celiaco debe tener sus ollas y sartenes exclusivas para evitar la contaminación. También, estar atentos en el mercado porque muchas veces con el cuchillo que, en una charcutería, se ha cortado una empanada pueden cortar el pollo que pida un celiaco, en cuyo caso habría, de nuevo, un problema de contaminación.

Finalmente, tras hora y media terminó este acto que pretendía revindicar mayor atención y ayudas para el colectivo de celiacos y un acercamiento a la realidad de este tema. Lo consiguieron y prometieron seguir batallado e informando.

PBS Leganés invita unos días a Papá Noel al municipio

Por ADRIÁN ARGUDO Publicado el 5 diciembre, 2017

► El objetivo de esta iniciativa es atender las cartas de los más pequeños y crear una acción solidaria

► PBS Leganés también ha puesto en marcha una recogida de juguetes para los niños y niñas más desfavorecidos

PBS Leganés, coalición integrada por PBS Leganés, DEF Leganés, Unidos Sí Leganés y Celiacos en Acción, ha dado su singular pistoletazo de salida a estas fiestas navideñas. Con diciembre ya vistiendo el calendario, se han puesto manos a la obra con las diversas actividades para esta época. Y, por supuesto, siempre lo hacen desde el ángulo de la ayuda a quien más lo necesita y velando por los derechos de las personas con diversidad funcional. Sin ir más lejos, este día 3 de diciembre se conmemoraba el Día Internacional de las Personas con Discapacidad y el secretario general de PBS Leganés, Ángel Luis García Martínez, lamentaba que aún queda por hacer lo que ya tendría que ser una realidad, "para este 4 de diciembre de 2017 tenía que ser todo accesible. Era el plazo, esta fecha tan simbólica, para las ciudades y administraciones. Sin embargo, en Leganés no lo tenemos. Mandaremos un escrito al pleno".

Mientras eso llega, queda pedírselo, en primera instancia, a Papá Noel. Y es que el bonachón y querido abuelo de Laponia ha tenido a bien aceptar la invitación de Martínez y pasar unos días en Leganés. El primero fue este 4 de diciembre y se paseó por las calles de Zarzaquemada. Saludó a chicos y grandes y ya tuvo la oportunidad de recoger alguna que otra carta con las peticiones y deseos para la noche del 24 a 25 de diciembre.

pepineros en las siguientes fechas: el día 12 en la Plaza de los Gatos (junto a la estación de Renfe de Zarzaquemada) y el día 18 en el tejadillo de La Cubierta. Ambas citas serán de 18 a 19.30h, según ha asegurado el viejo Santa.

Recogida de regalos para los mayores y gala de monólogos solidarios

De igual manera, PBS Leganés, como ya hiciese el año pasado, ha iniciado una recogida solidaria  y regalos para los mayores antes del 6 de enero hará entrega de ella en el Hospital Severo Ochoa.

Queremos que salga todavía mejor que el año pasado y que los menores cuyas familias tienen escasos recursos económicos pueda disfrutar también de estos momentos tan entrañables. Señalar que una vez terminada la cabalgata haremos una fiesta para ese traslado de juguetes al hospital".

PSU Leganés, por último, también ha avanzado más acciones toda vez finalizado el periodo navideño. Una de ellas tendrá lugar justo a la vuelta; será el día 17 de enero a las 19 horas en el CC Julián Besteiro. Una gala de monólogos solidarios. Según se acerque el momento, PBS Leganés anunciarán más detalles y, así como el destino de los fondos recaudados.

Ángel Luis García Martínez, secretario general de PBS Leganés: «PBS es la voz de los débiles y queremos el Defensor de la Persona con Diversidad Funcional»

Por REDACCIÓN Publicado el 31 diciembre, 2018

► "Nuestra ideología está en los problemas diarios de los vecinos"
► "Para nosotros, obtener un concejal sería muy importante"

Partido Bloque Social (PBS) de Leganés concurrirá a las próximas elecciones municipales en de mayo de 2019. No en vano, la formación liderada por el oriundo Ángel Luis García Martínez lleva trabajando para el municipio desde que dio comienzo la presente legislatura. En plena labor de composición de listas, García deja claro que son "un partido social" y que su preocupación reside "en los problemas que tenemos todos en el día a día". PBS Leganés durante este tiempo ha organizado distintos eventos, charlas y talleres de temática social y asociativa, en cuyo tejido son conocidos, preocupándose por la inclusión de las personas con diversidad funcional, adaptación de los parques para menores, los celiacos o la protección y apoyo a la tercera edad... No obstante, lejos de conformarse con esta posición, esperan alcanzar representación en la cámara local para "seguir trabajando con un poquito más de voz". En el horizonte de esas ganas, desvelandesde PBS, el sueño por instaurar en Leganés la figura del Defensor de la Persona con Diversidad Funcional.

Pregunta: ¿Qué es el proyecto PBS Leganés?
Respuesta: En nuestros objetivos priman clarísimamente las políticas sociales para todos los vecinos y vecinas de Leganés. No somos gente con años de experiencia en las instituciones, sino ciudadanos y ciudadanas preocupados por los problemas comunes.

P: Actualmente, estáis hablando con propuestas parecidas a la vuestra para poder ir juntos...
R: Sí. De momento, eso se ha dado con el Partido Por la Igualdad Real. Viene de Jerez de la Frontera. Hemos mirado qué había en común entre los dos y hemos visto que ambos luchamos por los Derechos Humanos. De momento, nos apoya ése, pero seguimos en contacto con otras opciones también.

P: Bajo el punto de vista e ideario de PBS Leganés, ¿cuáles serían las tres cosas más necesarias?
R: Todos los parques adaptados para los niños, una correcta seguridad en centros de mayores y residencias y la figura del Defensor de la Persona con Diversidad Funcional, algo indiscutible para nosotros.

P: ¿Qué desarrolla esa figura?
R: Cualquier persona con discapacidad necesita información de dónde puede ir a buscar trabajo, cómo se puede lograr, cómo se puede adaptar la vivienda, entre otras cosas... Es un apoyo a la gente que no tiene la ayuda del Defensor del pueblo y que creemos que debe 'especializarse' aparte de esta última.

P: ¿Quiénes pueden ir en vuestras listas?
R: En nuestras listas aceptamos a quien quiera y se sienta identificado con el proyecto. Y, por supuesto, tenemos, en ese sentido, un punto rojo. Si la persona que encabece la lista no es alguien con diversidad funcional, las siguientes tres sí han de serlo. Vemos muy importante que tengan acceso a lo político. De hecho, muy poca gente con diversidad funcional está en política. Ese sería, desde luego, un gran avance para nosotros...

P: ¿Qué ideología o marco de pensamiento, entonces, ocupa PBS?
R: Somos un partido social, social y social. Y, por tanto, independientes. Pensamos en los vecinos y en sus problemas diarios. Sólo hace falta ver de dónde venimos. Somos gente de colectivos en contacto con personas en exclusión social, pero no somos marca blanca de nadie.

P: ¿Cómo valora el tejido asociativo de la localidad?
R: Las asociaciones son imprescindibles en cualquier lugar y, por supuesto, en Leganés. Tenemos la suerte en nuestra ciudad de contar con varias y que hacen una gran labor social y humana. Son un apoyo al Ayuntamiento y hay que facilitarles el trabajo. Desde PBS siempre hemos estado, estamos y estaremos del lado de los colectivos más débiles.

P: 2019 será la primera vez que os presentéis. No obstante, durante estos tres años y medio habéis desarrollado una línea de trabajo. ¿Cuál es el balance?
R: Efectivamente, no sólo vamos a hacer algo ahora en campaña. Nosotros procuramos estar los 365 días. Durante esta casi legislatura creo que podemos decir que hemos roto un molde que es hablar de la sexualidad de las personas con diversidad funcional, que hasta la fecha no lo había hecho ningún otro. Pero también me gustaría destacar los regalos para los mayores ingresados en el Severo Ochoa en Navidad, hemos luchado por la organización de un taller de lenguaje de signos, hemos llevado a cabo charlas para celiacos o hemos participado en citas para la Salud Mental, los Premios Diversos, o hemos batallado para que Leganés esté adaptado al 100%...

P: Eso último tendría que haber sido así el año pasado ya...
R: Sí, a día 3 de diciembre, hace algo más de un año. En esa fecha no sólo Leganés, sino todas las ciudades tenían que estar adaptadas en sus lugares públicos. No lo está actualmente y por eso seguiremos concienciando sobre ello. Queremos que Leganés esté adaptado al 100% para todos los ciudadanos y ciudadanas. Pedimos ascensores y rampas, tanto para personas mayores como para personas con movilidad reducida. Al final, muy posiblemente, en nuestra sociedad, todos, tarde o temprano, necesitaremos de ello...

P: Ha citado los Premios Diversos, un evento señalado para su formación...
R: Este 30 de diciembre será ya la III Edición. El objetivo es concienciar a la gente de que no tienen que ser famosos para que se premie su lucha y se valore su esfuerzo. Somos los premios humildes... Nos gusta reconocer el esfuerzo de las distintas asociaciones y de los distintos colectivos, sean del color que sean... Esta tercera entrega será el día 30, en la Calle San Andrés número 6, y quiero señalar que, de igual forma que las dos anteriores, no nos los subvenciona nadie.

Miras para el 2019

P: ¿A qué cosecha aspira PBS en las municipales de mayo?
R: Tenemos que ser realistas y vamos paso a paso. Claro que me atrevo a decirlo. Para nosotros, obtener un concejal sería muy importante y nos permitiría seguir trabajando con un poquito más de voz.

P: Tal como están la cosas, un concejal puede abrir o cerrar puertas. ¿Con quién, o quién no, 'se casaría 'PBS?
R: Apoyaríamos lo que fuese bueno para la ciudad. No nos llevaríamos por colores y, sin duda, no jugaríamos a ir al choque con ningún otro partido.

P: ¿Y si fuesen determinantes en una investidura para que otro gobernase?
R: En ese caso, nos plantearíamos apoyar a quien, por notario, se comprometiese a instaurar la figura del Defensor de la Persona con Diversidad Funcional.

PBS Leganés e Igualdad Real presentan este domingo su proyecto para el municipio

Por REDACCIÓN Publicado el 26 enero, 2019

► El vecino Ángel Luis García Martínez, líder de PBS Leganés

Cada vez está más cerca una nueva edición de la Fiesta de la Democracia, que vuelve con un interesante panorama autonómico y local el próximo 26 de mayo. Leganés sigue calentando motores. En ese sentido, será una de los municipios de la Zona Sur de la Comunidad de Madrid con más alternativas a la hora de escoger el voto. Una de ellas será el proyecto en que está PBS Leganés, cuyo portavoz es Ángel Luis García Martínez. No estarán solos, los acompaña Igualdad Real. Este domingo dan a conocer sus ideas.

PBS Leganés ha hecho público que este próximo domingo 27 de enero, junto con Igualdad Real, mostrará a todo aquel que tenga a bien asistir su proyecto para la localidad. Tal como manifiestan de la propia organización, todo lo relacionado con la diversidad funcional será piedra angular que moverá y motivará sus acciones futuras.

Cita

El acto tendrá lugar, según ha podido conocer nuevocronica.es, en el Pub La Española, en Calle San Andrés, número 6. La cita se extenderá de 12 a 16 horas y, como han hecho público los responsables, quien así lo desee, y bajo pago de dos euros, podrá comer.